盘点新冠病毒抗体检测领域的十大前沿公司
为了了解大流行的真实范围,抗体测试被引入作为应对疫情的下一步。与聚合酶链反应(PCR)检测不同,抗体检测不能用于检测COVID-19的主动感染,相反,这些测试可以检测血液中的特定抗体,告诉我们谁已经被感染,以及他们是否对病毒产生了某种免疫力。
抗体检测对于确定感染COVID-19的确切人数至关重要,特别是那些没有出现症状的人,可以让我们了解有多少人对COVID-19免疫,以及免疫期持续多久。了解已经接触病毒并对其产生免疫力的人口比例,将对帮助解除社会距离规则非常有用。抗体测试也可用于优先筛选必要的工作人员,如可能已经发展免疫,因此可以安全地继续或返回工作的医护人员。
最近,作为世界上最大的市场调查商店,Research and Markets确定了10家在COVID-19抗体检测方面处于领先地位的公司。
1罗氏
罗氏公司计划在5月初开始在接受CE标志的国家销售其抗体测试,该公司还与美国食品和药物管理局合作,批准他们的试验用于紧急用途。该公司的高容量PCR检测从一月份开始就可以使用,用于检测活动性感染。罗氏计划在6月前将月产量提高到两位数,以确保医护人员能够尽快接受新的检测。
2 Biomedomics
Biomedomics发起了世界上第一个快速的、用于诊断COVID-19的定点抗体测试,该检测方法已经在中国用于对抗冠状病毒感染,目前已在全球推广,该试验可通过手指穿刺或静脉血样检测早期和晚期标志物。CE认证的检测方法可用于机场、学校、企业等无症状携带者的快速筛查,由BD在美国分发。
3 Eurofins
Eurofins的抗体测试获得了欧洲CE标志。今年4月,该公司开始在其子公司波士顿心脏诊断公司(Boston Heart DIagnostics)进行基于血液的抗体检测。最初,Eurofins计划只在产能增加之前向医院提供这种测试,这项测试是理想的检测那些谁已暴露在病毒和发展了一些免疫,建议在暴露14天后进行试验,以便有足够的时间使抗体产生。
4 雅培实验室
今年4月,雅培启动了COVID-19抗体测试,并将很快开始向美国客户发货。该测试检测IgG抗体,并能确定一个人是否曾感染过COVID-19病毒,雅培正在扩大生产规模,以满足抗体检测的需求。该公司计划在4月份运送400万份抗体测试,到6月份最多运送2000万份。雅培还提供了两种分子检测方法,用于检测医院和护理点环境中的COVID-19感染。
5 Mologic
Mologic公司正与利物浦热带医学院和伦敦圣乔治大学合作,开始对其需求点COVID-19诊断测试进行早期验证。由于英国援助基金和早期抗体测试原型的资助,Mologic公司得以加快测试的发展,一旦验证,该测试将允许用户在家或社区测试病毒暴露情况,不需要专业培训、电力或实验室。Mologic公司还与Pasteur de Dakar研究所合作,在塞内加尔的一个设施制造测试包,该设施将确保在进入医学实验室有限的环境中进行测试。
6 Biolidics
今年4月,Biolidics获得授权,在美国分销、营销和销售其rapid COVID-19测试包,抗体检测试剂盒也获得了CE标志,并获准在欧盟销售。快速检测检测血清、血浆或全血样本中的抗体,可在10分钟内得出结果。本试验适用于临床实验室或医护人员进行护理点测试,但不能用于家庭测试。
7 Chembio
Chembio宣布他们的指尖护理COVID-19测试将于4月启动,该试验旨在检测IgM和IgG抗体,可在15分钟内得出结果,IgM抗体的存在可以用来确定病人是否仍然具有传染性,而IgG抗体则表明病人以前曾被感染过。该公司已收到美国食品和药物管理局的紧急使用授权,并打算本月开始发货。
8 Ortho Clinical
Ortho-Clincial的COVID-19总抗体检测于4月获得FDA紧急使用授权,该公司报告说,这项测试可用于筛选血浆捐赠,以开发治疗重症COVID-19患者的方法,该测试还可用于确定谁可以安全地获准重返工作岗位,并通过深入了解免疫反应性来帮助疫苗研发。结合PCR检测的信息,Ortho Clinical的抗体检测可以通过测量血液中出现抗体的时间来监测疾病的进展。
9 Otogenetics
Otogenetics最近宣布了他们的COVID-19抗体测试,该试验可以检测到IgG和IgM抗体的存在,并能在15分钟内给出结果,该测试可用于临床实验室和护理点设施。该公司还利用这项试验对COVID-19的血清转化进行临床研究,这将证明有助于开发治疗和疫苗候选品。
10 Biomerica
Biomerica公司宣布,已经开始向美国以外的国家运送COVID-19igg/IgM快速检测,这项测试采取手指刺血测试的形式,可以由受过培训的专业人员在机场、学校、药店和医生办公室等各种场合进行。快速检测可用于大群体的广泛筛查。如果抗体检测结果呈阳性,则可进一步进行PCR检测,以确认是否存在活动性感染。Biomerica公司目前正在接受美国食品和药物管理局的紧急使用授权评估,该机构将允许该测试在美国使用。
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