全球乳腺癌研究取得重大发现

由奥塔哥大学领导的一项全球研究发现了一种基因，修改后可以降低患乳腺癌的风险。由基督城病理学和生物医学科学系副教授 Logan Walker 领导的这一发现也为开发降低风险的药物打开了大门——该项目已经获得资助，也将由奥塔哥大学领导。相关研究成果发表在通讯生物学上。

最初的研究是世界上最大的已知具有乳腺癌基因突变的女性——BRCA1 和 BRCA2。研究人员发现了一种基因——SULT1A1——可以帮助医生降低女性患乳腺癌的几率，尤其是当她们还遗传了 BRCA1 基因突变时。

他们还发现，由于尚不清楚的原因，遗传了 BRCA1 基因片段缺失的女性患乳腺癌的风险最高。

该研究与国际BRCA1/2修饰符研究者联合会(CIMBA) 合作，?涉及约 26,000 名已知 BRCA1 或 BRCA2 基因突变的女性，以及来自全球 160 个研究所的 166 名研究人员。

在新西兰，大约每 250 个人中就有一个人遗传了这两个基因的基因突变，这意味着他们患乳腺癌和卵巢癌的风险很高。然而，由于其他未知的基因变化，这些人患癌症的风险存在显着差异，这给咨询和临床决策制定带来了重大挑战。

目前，对于这些乳腺癌高危女性，最有效的降低风险策略是双侧乳房切除术。虽然有效，但这种方法是不可逆转的，可能会对患者造成持续的心理和生理伤害，尤其是对年轻女性而言。获 取 更多科技?前沿访问：https://byteclicks.com

该研究发现，SULT1A1 基因产生的蛋白质水平降低，该基因在致癌物质的代谢中起着重要作用，可降低患乳腺癌的风险。

当我们降低乳腺细胞中 SULT1A1 基因的活性时，细胞生长得更慢并且对 DNA 损伤的抵抗力更强。这种类似抗癌的特征支持了 26,000 名女性的流行病学结果。

预防性药物治疗正在成为预防不同疾病的成熟方法。例如，阿司匹林、他汀类药物和抗高血压疗法对降低心血管疾病的发病率和延长预期寿命产生了重大影响。

相比之下，预防乳腺癌的治疗干预进展缓慢。为患乳腺癌的高风险女性提供一种无创且易于获得的预防性治疗，将为卫生系统、患者及其家庭带来诸多好处。

下一步是开发一种降低风险的药物——该项目将由奥塔哥的乔治威金斯博士领导。

该研究的资金来自新西兰健康研究委员会的资助。

?Logan Walker副教授

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