预算135万 福建中医药大学附属第二人民医院采购医疗器械
【化工仪器网 市场商机】福建中医药大学附属第二人民医院是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等综合性中医医院，作为福建中医药大学的第二临床医学院，下设13个临床教研室、2个博士学位培养点和14个硕士学培养点，承担福建中医药大学临床理论课的课堂教学和临床实践教学任务。每年接收近百名台湾等东南亚地区的见、实习生临床教学任务，在学术上形成立足海峡西岸，辐射东南亚的态势。
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近日，福建中医药大学附属第二人民医院就“福建中医药大学附属第二人民医院过氧化氢等离子灭菌器、麻醉监护仪、病区心电监护仪等货物类采购项目”发布公开招标公告，预算金额为135万元。该项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-07-26 09:00(北京时间)前递交投标文件。
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项目基本情况
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项目编号：[3500]ZXFZ[GK]2022035
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项目名称：福建中医药大学附属第二人民医院过氧化氢等离子灭菌器、麻醉监护仪、病区心电监护仪等货物类采购项目
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采购方式：公开招标
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预算金额：1350000元
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包1：
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采购包预算金额：200000元
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采购包最高限价：200000元
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投标保证金：2000元
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采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
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合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
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本采购包：不接受联合体投标
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包2：
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采购包预算金额：500000元
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采购包最高限价：500000元
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投标保证金：5000元
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采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
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合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
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本采购包：不接受联合体投标
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包3：
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采购包预算金额：170000元
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采购包最高限价：170000元
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投标保证金：1700元
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采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
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合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
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本采购包：不接受联合体投标
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包4：
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采购包预算金额：480000元
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采购包最高限价：480000元
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投标保证金：4800元
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采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
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合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
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本采购包：不接受联合体投标
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申请人的资格要求
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1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
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2.本项目的特定资格要求：
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包1
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(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)? ? 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
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包2
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(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)? ? 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
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包3
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(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)? ? 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
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包4
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(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)? ? 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
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(如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
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采购项目需要落实的政府采购政策
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节能产品：适用于(所有采购包)，按照财库[2019]19号文所附品目清单执行；环境标志产品：适用于(所有采购包)，按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。小型、微型企业，适用于(所有采购包)。监狱企业，适用于(所有采购包)。促进残疾人就业，适用于(所有采购包)。信用记录，适用于(所有采购包)，按照下列规定执行：(1)投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。(2)查询结果的审查：①由资格审查小组通过 “信用中国”网站和中国政府采购网网站查询并打印投标人信用记录(以下简称：“查询结果”)。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档)，视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。其他政策：详见招标文件。
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获取招标文件
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时间：2022-07-04 16:40至2022-07-19 23:59:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)，每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59(北京时间，法定节假日除外)
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地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
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方式：在线获取
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售价：免费
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提交投标文件截止时间、开标时间和地点
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2022-07-26 09:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日)
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地点：福建省福州市鼓楼区五四路159号世界金龙大厦14层A区单元 - 福州市开标室
