首创的血液测试为早期帕金森病诊断带来希望

目前，医生通过评估患者的运动症状、病史和身体及精神健康状况来诊断帕金森病，但症状可能难以跟其他神经系统疾病区分。并且由于早期准确的诊断为生活方式干预如锻炼和治疗方案如药物左旋多巴创造了更大的窗口，这些方案在早期阶段更有效，因此人们对改进目前的方法相当感兴趣。

在血液甚至皮肤中出现的生物标志物被视为非常有前途的工具，其可能提供帕金森病发病的明确和早期证据，并且科学家们在开发旨在检测它们的测试方面正在取得一些令人兴奋的进展。如在2016年的一项测试侧重于检测帕金森病患者血细胞的异常代谢，2020年的另一项测试显示患者的端粒（染色体末端的结构）较短，这可以通过血液样本显示。

这一领域的最新突破也集中在血液上，但是在一个名为细胞色素P450的酶超家族中的一个不同的标志物。这些构成了一个重要的代谢系统，它的进化帮助生物体--包括人类--安全地代谢化学品和氧化脂肪酸以及其他重要功能。众所周知，面对癌症、心血管疾病和糖尿病带来的炎症，P450酶的表达会发生变化并促使患者体内的相关代谢物发生改变。

日本神户大学的科学家们之前开发了一种“P450抑制测定法”--一种能检测血清样本中这些改变的代谢物的测试。这已被证明是检测小鼠溃疡性结肠炎和糖尿病的有效方法，并给该团队一个它也可以用于帕金森病的印象。

科学家们对取自人类患者和帕金森病大鼠模型的血清进行了实验。该检测方法依赖于一种涉及荧光底物氧化的化学反应。结果显示，从患病患者和啮齿动物身上提取的血清中改变的代谢物抑制了这一过程，这种不同的氧化速度提供了差异点进而使它们能跟健康患者区分开来。

这是第一项显示P450测定可用于诊断帕金森病的研究，研究小组报告称，人类和大鼠受试者的准确率为85%至88%。希望它能带来一种廉价和简单的方法，从而在疾病的早期阶段进行筛查，另外，它还能促进科学家们对疾病背后的分子机制的理解，或许能带来新的治疗方法。眼下，该团队正将目光投向更大规模的试验，以评估该技术的临床表现。